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Wir sind ein globaler, unabhängiger Anbieter von Dienstleistungen im Bereich Arzneimittelzulassung, Compliance, Pharmakovigilanz sowie medizinischen Informationsdiensten für Unternehmen in den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Medizinprodukte. Unser Expertenteam bietet ein umfassendes Portfolio aus regulatorischen und Compliance-Lösungen für die komplexen Herausforderungen in einem dynamischen regulatorischen Umfeld. Im Rahmen unserer Mission, die Gesundheit und Sicherheit der Patienten zu verbessern, konzentrieren wir uns auf die Bereitstellung von Dienstleistungen höchster Qualität über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg.

Quote

Working in close partnership with our clients to improve the health and safety of patients, our global teams are committed to quality and excellence in everything we do to support clients throughout the full product lifecycle.

Michael Stomberg
Chief Executive Officer
Michael Stomberg
Chief Executive Officer

Kurzinformation

Mehr als 395 zweisprachige Experten

Unsere vollständig integrierten Kontaktzentren für medizinische Informationen erstrecken sich über vier Kontinente mit einem Team von mehr als 395 zweisprachigen Experten, die über 30 Sprachen abdecken.

Präsenz auf sechs Kontinenten

Bereitstellung wichtiger Support-Dienstleistungen für globale Kunden aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Medizinprodukte auf sechs Kontinenten.

Mehr als 1300 Mitarbeiter

Unser wachsendes Team aus mehr als 1300 Experten, die auf 19 Standorte in 9 Ländern verteilt sind, bietet Dienstleistungen höchster Qualität auf globaler Ebene und mit regionalem Fachwissen.

Unternehmensgeschichte

2021

Übernahme von Diamond Pharma Services, einem führenden Beratungsunternehmen für regulatorische Angelegenheiten, Arzneimittelüberwachung, Compliance und Qualität mit Hauptsitz in Großbritannien und Niederlassungen in Europa.

2019

  • Erweiterung unserer Unterstützung für Kunden während aller Phasen des Produktlebenszyklus durch Übernahme der Weinberg Group, einem führenden Anbieter von regulatorischen Angelegenheiten mit Sitz in den USA, und Übernahme von Southwood Research, einem in Großbritannien ansässigen Anbieter wissenschaftlicher Dienstleistungen vor der Zulassung.
  • Vereinigung von Xendo, Sofus Regulatory Affairs und SOLUTIONS in Health unter der globalen Marke ProPharma Group.

2018

  • Übernahme von SOLUTIONS in Health, einem in Kanada ansässigen Anbieter von medizinischen Informationsdiensten.
  • Erweiterte globale Support-Kapazitäten mit einem neuen Kontaktzentrum in Fort Washington, PA.
  • Erweiterte globale Reichweite und erweitertes Serviceangebot für Compliance-Beratung, regulatorische Angelegenheiten und Arzneimittelüberwachung durch die Übernahme der in Europa ansässigen Xendo, zu der auch Sofus Regulatory Affairs gehörte.

2017

  • Erweiterte Dienstleistungen zur Arzneimittelüberwachung-durch die Übernahme von Drug Safety Solutions, einem Unternehmen für klinische Sicherheit mit Sitz in den USA.
  • Erweiterter globaler Support mit neuem Kontaktzentrum in Tokio, Japan.

2015

Übernahme von PROSAR, dem führenden Anbieter von Dienstleistungen zur Arzneimittelüberwachung, mit Sitz in den Vereinigten Staaten, zur Ergänzung unseres Angebots an MI-Dienstleistungen.

2014

Weiterer Ausbau unserer Möglichkeiten im Bereich medizinischer Information durch Übernahme der in Großbritannien und Australien.

2011

Erweiterung des Serviceangebotes um medizinische Informationen, durch die Übernahme von Advanced Response Management (ARM), die in den USA ansässig sind.

2007

Zusammenschluss mit Computer Compliance, um eine bessere Erfahrung bei der Validierung automatisierter Systeme, Computer und IT-Dienste anzubieten.

2001

Etablierung als führender Anbieter von Validierungs- und anderen damit verbundenen Life-Science-Beratungsdiensten in der Pharma-, Biotechnologie- und Medizinprodukteindustrie.

Dawn Sherman

Chairman of the Board

Quote

ProPharma Group is very fortunate to have an exceptional leadership team with deep industry experience as well as passion and drive around our higher purpose of improving patient health and safety.

Unser Führungsteam

Michael Stomberg

Chief Executive Officer

Jason DeGoes

Chief Operating Officer

Tim Bauwens

Chief Financial Officer

Carolyn Durham

Chief Operating Officer

Joe Donnici

Chief Information Officer

Rachel Bias

Senior Vice President, Human Resources

Sara Sorrentino

Executive Vice President, Global Business Development

Matthew Weinberg

Chief Executive Officer, The Weinberg Group, Vice President Global Regulatory Affairs

Jim Kolbet

Vice President, US Consulting

Kevin Wysocki

President, Clinical Research Solutions

Dennis Schonbachler

Vice President, Strategische Initiativen und Marktinformationen

Rajul Jain

President, Medical Information

Joe Biehl

General Manager, Nord- und Südamerika und APAC

Jean Marie Thompson

Vice President, Marketing

Kristin Ortlieb

Vice President, Globale Qualität und Schulung

Nick Littlebury

Vice President of European Regulatory Operations

Tom Oakley

Vice President, European Regulatory Development

Eleonora Casucci

Vice President, European Life Science Consulting

Thomas Chatzopoulos

Vice President, Global Pharmacovigilance

Carl Barker

Vice President Finance, Europe


Möchten Sie den Regulierungs- und Entwicklungserfolg während der gesamten Lebensdauer Ihres Produkts sicherstellen?

Kontaktieren Sie uns, um mehr darüber zu erfahren, wie wir Ihnen in jedem Schritt des Produktentwicklungszyklus helfen können, die Gesundheit und Sicherheit der Patienten zu verbessern und wie unser Expertenteam sicherstellen kann, dass die qualitativen und regulatorischen Anforderungen während des gesamten Lebenszyklus Ihres Produkts erfüllt werden, um Ihr Produkt erfolgreich auf den Markt zu bringen.

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