Wir sind ein globaler, unabhängiger Anbieter von Dienstleistungen im Bereich Arzneimittelzulassung, Compliance, Pharmakovigilanz sowie medizinischen Informationsdiensten für Unternehmen in den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Medizinprodukte. Unser Expertenteam bietet ein umfassendes Portfolio aus regulatorischen und Compliance-Lösungen für die komplexen Herausforderungen in einem dynamischen regulatorischen Umfeld. Im Rahmen unserer Mission, die Gesundheit und Sicherheit der Patienten zu verbessern, konzentrieren wir uns auf die Bereitstellung von Dienstleistungen höchster Qualität über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg.
Wir arbeiten in enger Partnerschaft mit unseren Kunden, oft als Erweiterung ihrer Teams, um die Gesundheit und Sicherheit von Patienten zu verbessern. Unsere Flexibilität und unsere Leidenschaft für Qualität stellen sicher, dass unsere Dienstleistungen die Erwartungen unserer Kunden übertreffen.
Unsere vollständig integrierten Kontaktzentren für medizinische Informationen erstrecken sich über vier Kontinente mit einem Team von mehr als 395 zweisprachigen Experten, die über 30 Sprachen abdecken.
Bereitstellung wichtiger Support-Dienstleistungen für globale Kunden aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Medizinprodukte auf sechs Kontinenten.
Unser wachsendes Team aus mehr als 1300 Experten, die auf 19 Standorte in 9 Ländern verteilt sind, bietet Dienstleistungen höchster Qualität auf globaler Ebene und mit regionalem Fachwissen.
Übernahme von Diamond Pharma Services, einem führenden Beratungsunternehmen für regulatorische Angelegenheiten, Arzneimittelüberwachung, Compliance und Qualität mit Hauptsitz in Großbritannien und Niederlassungen in Europa.
Übernahme von PROSAR, dem führenden Anbieter von Dienstleistungen zur Arzneimittelüberwachung, mit Sitz in den Vereinigten Staaten, zur Ergänzung unseres Angebots an MI-Dienstleistungen.
Weiterer Ausbau unserer Möglichkeiten im Bereich medizinischer Information durch Übernahme der in Großbritannien und Australien.
Erweiterung des Serviceangebotes um medizinische Informationen, durch die Übernahme von Advanced Response Management (ARM), die in den USA ansässig sind.
Zusammenschluss mit Computer Compliance, um eine bessere Erfahrung bei der Validierung automatisierter Systeme, Computer und IT-Dienste anzubieten.
Etablierung als führender Anbieter von Validierungs- und anderen damit verbundenen Life-Science-Beratungsdiensten in der Pharma-, Biotechnologie- und Medizinprodukteindustrie.
Chief Executive Officer
Chief Financial Officer
Chief Operating Officer
Chief Information Officer
Vice President Finance, Europe
General Manager, Nord- und Südamerika und APAC
Senior Vice President, Human Resources
Vice President, Strategische Initiativen und Marktinformationen
Vice President, Global Pharmacovigilance
Vice President, Globale Qualität und Schulung
Vice President, US Consulting
Chief Executive Officer, The Weinberg Group, Vice President Global Regulatory Affairs
Vice President of European Regulatory Operations
Vice President, Marketing
Vice President, European Life Science Consulting
Vice President, Global Medical Information
Kontaktieren Sie uns, um mehr darüber zu erfahren, wie wir Ihnen in jedem Schritt des Produktentwicklungszyklus helfen können, die Gesundheit und Sicherheit der Patienten zu verbessern und wie unser Expertenteam sicherstellen kann, dass die qualitativen und regulatorischen Anforderungen während des gesamten Lebenszyklus Ihres Produkts erfüllt werden, um Ihr Produkt erfolgreich auf den Markt zu bringen.
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