Working in close partnership with our clients to improve the health and safety of patients, our global teams are committed to quality and excellence in everything we do to support clients throughout the full product lifecycle.
Wir sind ein globaler, unabhängiger Anbieter von Dienstleistungen im Bereich Arzneimittelzulassung, Compliance, Pharmakovigilanz sowie medizinischen Informationsdiensten für Unternehmen in den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Medizinprodukte. Unser Expertenteam bietet ein umfassendes Portfolio aus regulatorischen und Compliance-Lösungen für die komplexen Herausforderungen in einem dynamischen regulatorischen Umfeld. Im Rahmen unserer Mission, die Gesundheit und Sicherheit der Patienten zu verbessern, konzentrieren wir uns auf die Bereitstellung von Dienstleistungen höchster Qualität über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg.
Michael Stomberg
Michael Stomberg
Kurzinformation
Mehr als 395 zweisprachige Experten
Unsere vollständig integrierten Kontaktzentren für medizinische Informationen erstrecken sich über vier Kontinente mit einem Team von mehr als 395 zweisprachigen Experten, die über 30 Sprachen abdecken.
Präsenz auf sechs Kontinenten
Bereitstellung wichtiger Support-Dienstleistungen für globale Kunden aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Medizinprodukte auf sechs Kontinenten.
Mehr als 1300 Mitarbeiter
Unser wachsendes Team aus mehr als 1300 Experten, die auf 19 Standorte in 9 Ländern verteilt sind, bietet Dienstleistungen höchster Qualität auf globaler Ebene und mit regionalem Fachwissen.
Unternehmensgeschichte
2021
Übernahme von Diamond Pharma Services, einem führenden Beratungsunternehmen für regulatorische Angelegenheiten, Arzneimittelüberwachung, Compliance und Qualität mit Hauptsitz in Großbritannien und Niederlassungen in Europa.
2019
- Erweiterung unserer Unterstützung für Kunden während aller Phasen des Produktlebenszyklus durch Übernahme der Weinberg Group, einem führenden Anbieter von regulatorischen Angelegenheiten mit Sitz in den USA, und Übernahme von Southwood Research, einem in Großbritannien ansässigen Anbieter wissenschaftlicher Dienstleistungen vor der Zulassung.
- Vereinigung von Xendo, Sofus Regulatory Affairs und SOLUTIONS in Health unter der globalen Marke ProPharma Group.
2018
- Übernahme von SOLUTIONS in Health, einem in Kanada ansässigen Anbieter von medizinischen Informationsdiensten.
- Erweiterte globale Support-Kapazitäten mit einem neuen Kontaktzentrum in Fort Washington, PA.
- Erweiterte globale Reichweite und erweitertes Serviceangebot für Compliance-Beratung, regulatorische Angelegenheiten und Arzneimittelüberwachung durch die Übernahme der in Europa ansässigen Xendo, zu der auch Sofus Regulatory Affairs gehörte.
2017
- Erweiterte Dienstleistungen zur Arzneimittelüberwachung-durch die Übernahme von Drug Safety Solutions, einem Unternehmen für klinische Sicherheit mit Sitz in den USA.
- Erweiterter globaler Support mit neuem Kontaktzentrum in Tokio, Japan.
2015
Übernahme von PROSAR, dem führenden Anbieter von Dienstleistungen zur Arzneimittelüberwachung, mit Sitz in den Vereinigten Staaten, zur Ergänzung unseres Angebots an MI-Dienstleistungen.
2014
Weiterer Ausbau unserer Möglichkeiten im Bereich medizinischer Information durch Übernahme der in Großbritannien und Australien.
2011
Erweiterung des Serviceangebotes um medizinische Informationen, durch die Übernahme von Advanced Response Management (ARM), die in den USA ansässig sind.
2007
Zusammenschluss mit Computer Compliance, um eine bessere Erfahrung bei der Validierung automatisierter Systeme, Computer und IT-Dienste anzubieten.
2001
Etablierung als führender Anbieter von Validierungs- und anderen damit verbundenen Life-Science-Beratungsdiensten in der Pharma-, Biotechnologie- und Medizinprodukteindustrie.
ProPharma Group is very fortunate to have an exceptional leadership team with deep industry experience as well as passion and drive around our higher purpose of improving patient health and safety. Unser Führungsteam
Michael Stomberg
Chief Executive Officer
Jason DeGoes
Chief Operating Officer
Tim Bauwens
Chief Financial Officer
Carolyn Durham
Chief Operating Officer
Joe Donnici
Chief Information Officer
Rachel Bias
Senior Vice President, Human Resources
Sara Sorrentino
Executive Vice President, Global Business Development
Matthew Weinberg
Chief Executive Officer, The Weinberg Group, Vice President Global Regulatory Affairs
Jim Kolbet
Vice President, US Consulting
Kevin Wysocki
President, Clinical Research Solutions
Dennis Schonbachler
Vice President, Strategische Initiativen und Marktinformationen
Rajul Jain
President, Medical Information
Joe Biehl
General Manager, Nord- und Südamerika und APAC
Jean Marie Thompson
Vice President, Marketing
Kristin Ortlieb
Vice President, Globale Qualität und Schulung
Nick Littlebury
Vice President of European Regulatory Operations
Tom Oakley
Vice President, European Regulatory Development
Eleonora Casucci
Vice President, European Life Science Consulting
Thomas Chatzopoulos
Vice President, Global Pharmacovigilance
Carl Barker
Vice President Finance, Europe
EREIGNISSE
Möchten Sie den Regulierungs- und Entwicklungserfolg während der gesamten Lebensdauer Ihres Produkts sicherstellen?
Kontaktieren Sie uns, um mehr darüber zu erfahren, wie wir Ihnen in jedem Schritt des Produktentwicklungszyklus helfen können, die Gesundheit und Sicherheit der Patienten zu verbessern und wie unser Expertenteam sicherstellen kann, dass die qualitativen und regulatorischen Anforderungen während des gesamten Lebenszyklus Ihres Produkts erfüllt werden, um Ihr Produkt erfolgreich auf den Markt zu bringen.
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