Juni 8, 2026
Modernizing Case Management for Global Compliance
Discover how E2B (R3) is modernizing pharmacovigilance case management, improving compliance, and streamlining adverse event reporting across global regulatory authorities.
Dienstleistungen, die individuell auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten sind.
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Weniger lesen35+ Sprachen
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Weniger lesenUnser Team ist auf AE‑ und PQC‑Berichterstattung spezialisiert und steht für exzellenten Service.
Unser Team ist auf AE‑ und PQC‑Berichterstattung spezialisiert und steht für exzellenten Service.
Weniger lesenWir bieten Erfahrungen mit Community-Management-Services auf der ganzen Welt unter Einhaltung der Vorschriften verschiedener Aufsichtsbehörden.
Wir bieten Erfahrungen mit Community-Management-Services auf der ganzen Welt unter Einhaltung der Vorschriften verschiedener Aufsichtsbehörden.
Weniger lesenFacebook, Instagram, LinkedIn, X und mehr.
Facebook, Instagram, LinkedIn, X und mehr.
Weniger lesenProPharma überwacht sorgfältig die Social-Media-Kanäle unserer Kund*innen und achtet dabei auf auftretende unerwünschte Ereignisse oder Produktbeschwerden. Sobald wir etwas Meldepflichtiges entdecken, dokumentieren wir es umgehend und melden es innerhalb der vorgeschriebenen Frist, um sicherzustellen, dass keine wichtigen Informationen verloren gehen.
ProPharma geht aktiv auf Kommentare und Anfragen von Verbrauchern auf verschiedenen Social-Media-Plattformen ein und agiert dabei in Ihrem Namen. Wir verwenden von Kund*innen genehmigte standardisierte Antworten, die speziell auf diese Interaktionen zugeschnitten sind. Ob wir öffentlich auf Kommentare unter Beiträgen oder privat über Direktnachrichten antworten, ProPharma stellt sicher, dass jede Interaktion professionell, angemessen und nicht werblich ist. Mit diesem Service entfernt ProPharma auch unangemessene Kommentare aus Ihren Beiträgen, um das professionelle Image Ihres Unternehmens zu wahren.
Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Verbraucherinnen durch umfassendes Community-Management zu verbessern. Ganz gleich, ob Sie zuverlässige Social-Media-Monitoring-Dienstleistungen oder einen Komplettservice einschließlich Social Response Management benötigen, unser Expert*innenteam steht Ihnen gerne zur Verfügung.
Juni 8, 2026
Discover how E2B (R3) is modernizing pharmacovigilance case management, improving compliance, and streamlining adverse event reporting across global regulatory authorities.
Juni 1, 2026
Discover the vital role of Medical Information in adverse event reporting and how it enhances patient safety and regulatory compliance in the pharmaceutical industry.
Mai 27, 2026
ProPharma announces Adrian Pencak as Chief Commercial Officer, bringing 25 years of leadership experience to enhance global commercial capabilities and client partnerships.
Januar 27, 2026
ProPharma’s greenhouse gas reduction targets are validated by SBTi, aligning with the Net-Zero Standard and a commitment to reach net-zero by 2050.
Januar 31, 2025
ProPharma wins Silver at ECCCSA for AI innovation in Medical Information, enhancing efficiency and quality in delivering accurate medical information.
Oktober 9, 2024
ProPharma wins CPHI Pharma Award for excellence in regulatory and compliance innovation, enhancing efficiency and accelerating market access for life-saving therapies.
Mai 20, 2026
When patient enrollment rapidly exceeds expectations, clinical trials can face significant operational strain, putting data integrity, timelines, and critical sponsor decisions at risk. A mid-size...
Mai 20, 2026
A critical CMC change during Phase 3 development led to a partial clinical hold, putting timelines, regulatory alignment, and commercial readiness at risk. In this case study, learn how we partnered...
Mai 15, 2026
Responding to urgent regulatory safety requests requires balancing speed, scientific rigor, and global compliance. When concerns emerged regarding a potential neurotoxicity signal, the client needed...
Juni 2, 2026
A compliant and efficient EU–UK GMP–GDP supply chain requires a clear understanding of roles, responsibilities, and operational integration across importation, certification, and distribution...
April 23, 2026
As cell and gene therapies transition from clinical development to commercialization, organizations face evolving regulatory expectations, expanded CMC requirements, and increased MAH...
April 9, 2026
As European Medicines Agency Policy 0070 enters its expanded Step 2 phase, sponsors face increased document volumes, heightened transparency obligations, and greater scrutiny of anonymization and CCI...
Mai 20, 2026
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