Tiergesundheit
Medizinische Informationen und Pharmakovigilanz-Dienstleistungen
Umfassende Lösungen für regulatorische Anforderungen im Bereich der Tiergesundheit
Erfahrung und Kompetenzen im Bereich Tiergesundheit
24/7/365
Vollständig integriertes, dezentralisiertes Contact Center, rund um die Uhr verfügbar.
24/7/365
Vollständig integriertes, dezentralisiertes Contact Center, rund um die Uhr verfügbar.
Weniger lesenFDA, NASC, EPA, USDA, PMRA
Langjährige Erfahrung bei der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften und Regularien verschiedener Institutionen.
FDA, NASC, EPA, USDA, PMRA
Langjährige Erfahrung bei der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften und Regularien verschiedener Institutionen.
Weniger lesenHochqualifizierte Expert*innen
Unser Team besteht aus erfahrenen Mitarbeitenden aus der Veterinärmedizin und -technik, Pharmazie und anderen Gesundheitsbereichen.
Hochqualifizierte Expert*innen
Unser Team besteht aus erfahrenen Mitarbeitenden aus der Veterinärmedizin und -technik, Pharmazie und anderen Gesundheitsbereichen.
Weniger lesenToxikologie Medizinisches Informations-Contact Center
Toxikologie Medizinisches Informations-Contact Center
Medizinische Fachredaktion und Content-Management im Bereich Tiergesundheit
Medizinische Fachredaktion und Content-Management im Bereich Tiergesundheit
ProPharma’s Expertise in der Tiergesundheit
ProPharma bietet umfassende Medizinische Information (MI)- und Pharmakovigilanz (PV)-Dienstleistungen im Bereich Tiergesundheit an – einschließlich fundierter Expertise im Umgang mit den unterschiedlichen regulatorischen Anforderungen, die sich aus verschiedenen Tierarten und Wirkstoffen ergeben.
Der Service von ProPharma umfasst ein vollständig integriertes 24/7/365 Contact Center, das aktuelle und präzise Informationen bereitstellt und so zur Verbesserung der Tiergesundheit und -sicherheit beiträgt. Ergänzt wird dies durch ein spezialisiertes PV-Expertenteam, das höchste Standards in der Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicherstellt.
Das auf Tiergesundheit spezialisierte Team von ProPharma setzt sich aus erfahrenen Tierärzt*innen, Apotheker*innen, tiermedizinischen Fachangestellten und weiteren Gesundheitsfachkräften zusammen. Diese interdisziplinäre Zusammensetzung ermöglicht es uns, medizinische Anfragen nicht nur im Einklang mit Fachinformation und regulatorischen Leitlinien zu beantworten, sondern auch unter Berücksichtigung der engen Verbindung zwischen Mensch und Tier sowie der Bedeutung einer fachübergreifenden Kommunikation im Gesundheitswesen.
Dank eines dezentralisierten 24/7/365 Contact Centers bietet ProPharma maßgeschneiderte Lösungen, die den Anforderungen von Unternehmen jeder Größe im Bereich medizinische Informationen und Pharmakovigilanz entsprechen. Ob Sie Ihr internes Team verstärken oder die Aufgabenbereiche für medizinische Informationen oder Pharmakovigilanz weltweit vollständig auslagern möchten, ProPharma hat die passende Lösung für Ihre spezifischen Bedürfnisse.
Tiergesundheit & Toxikologie Medizinisches Informations-Contact Center
Wir bieten umfassende Unterstützung rund um die Uhr. Unser globales 24/7/365 Kontaktzentrum stellt zentrale Dienstleistungen bereit, darunter die Aufnahme und Nachverfolgung von unerwünschten Ereignissen (Adverse Event, AE), das Management von Produktbeschwerden (Product Quality Complaint, PQC) und die Bearbeitung von medizinischen Informationsanfragen mit definierten Eskalationsprozessen. Unsere qualifizierten MI/TOX-Spezialist*innen nutzen marktführende Technologien, um Kund*innen aktuelle und präzise Informationen bereitzustellen und die Gesundheit und Sicherheit von Patient*innen zu verbessern.
Wir sind auf die strukturierte Ersteinschätzung bei unbeabsichtigten Expositionen spezialisiert – einschließlich fundierter toxikologischer Bewertungen und entsprechender Nachverfolgung.
Darüber hinaus verfügt unser Team über umfassende Erfahrung in der Früherkennung von Krisensituationen sowie in der schnellen Umsetzung von Notfallmaßnahmen im Auftrag unserer Kund*innen („Emergency Bullhorn Actions“), um eine schnelle und effektive Reaktion in dringenden Fällen sicherzustellen.
Unser Animal Health-Team verfügt über umfassende Expertise im Umgang mit den unterschiedlichen regulatorischen Anforderungen, die sich aus verschiedenen Tierarten und Wirkstoffen ergeben – und gewährleistet so höchste Compliance-Standards.
Das Team setzt sich aus erfahrenen Tierärzt*innen, Apotheker*innen, tiermedizinischen Fachangestellten sowie weiteren Gesundheitsfachkräften zusammen.
Medizinische Fachredaktion und Content-Management im Bereich Tiergesundheit
Unser Team ist spezialisiert auf medizinische Fachredaktion und Content-Management für Ihre Produkte im Bereich Tiergesundheit. Dabei greifen wir auf unsere umfassende Expertise in verschiedenen therapeutischen Bereichen und akademischen Kontexten zurück.
Wir bieten ein breites Spektrum an Dienstleistungen, darunter die Erstellung standardisierter Dokumente, die Entwicklung individueller Antworttexte und Inhalte sowie die Pflege bestehender Dokumentationen.
Darüber hinaus sorgen unsere Übersetzungs- und Lokalisierungsservices dafür, dass Ihre wichtigen Unterlagen für unterschiedliche Zielgruppen zugänglich und relevant sind.
Pharmakovigilanz-Services im Bereich Tiergesundheit
Wir gewährleisten höchste Standards in Bezug auf Sicherheit und regulatorische Compliance. Unser Leistungsportfolio umfasst die umfassende Bewertung und Bearbeitung von Meldungen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen (Adverse Drug Experience, ADE), die Erstellung und Prüfung von ADE-Berichten für das Center for Veterinary Medicine (FDA CVM) sowie ein effizientes Signalmanagement inklusive Erkennung und Bewertung potenzieller Risiken.
Darüber hinaus bieten wir eine nahtlose Integration regulatorischer Dienstleistungen für nicht-FDA-regulierte Produkte – einschließlich, aber nicht beschränkt auf NASC, EPA/FIFRA, USDA und Health Canada/PMRA – und decken damit sämtliche Anforderungen im Bereich der Pharmakovigilanz ab.
Kontaktieren Sie unsere Expert*innen für Tiergesundheit
Wir setzen uns dafür ein, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Tieren durch unsere umfassenden Dienstleistungen im Bereich medizinische Informationen und Pharmakovigilanz zu verbessern. Ob Sie zuverlässige medizinische Informationen, Sicherheitsüberwachung oder Unterstützung bei der Einhaltung von Vorschriften benötigen, unser Expertenteam ist für Sie da.
Sprechen Sie mit unseren Expert*innen für Tiergesundheit
-
Dane Goede
Traditional Call Center Manager
View Bio
-
Karen Gjevre
Medical Information Supervisor, Traditional Call Center
View Bio
Dane Goede
Karen Gjevre
News & Insights
Juni 22, 2026
A Risk-Based Road Map for Implementing AI
Discover a risk-based approach to implementing AI in life sciences, ensuring compliance, transparency, and governance throughout the entire lifecycle.
Juni 15, 2026
Five Metrics That Predict CRO Success (and How to Measure Them)
Discover five key metrics to evaluate CRO success, ensuring timely clinical trials and data integrity while minimizing costs. Learn how to measure them effectively.
Juni 18, 2026
ProPharma Welcomes Kevin van Dooren to Strengthen Integrated EU Regulatory and H...
ProPharma welcomes Kevin van Dooren as Vice President, HEOR and Market Access, strengthening integrated EU regulatory, HTA, reimbursement, and market access capabilities for life sciences companies.
Mai 27, 2026
ProPharma Appoints Adrian Pencak as Chief Commercial Officer
ProPharma announces Adrian Pencak as Chief Commercial Officer, bringing 25 years of leadership experience to enhance global commercial capabilities and client partnerships.
Januar 31, 2025
ProPharma Recognized for AI Excellence at ECCCSA
ProPharma wins Silver at ECCCSA for AI innovation in Medical Information, enhancing efficiency and quality in delivering accurate medical information.
Oktober 9, 2024
ProPharma Receives 2024 CPHI Regulatory and Compliance Award
ProPharma wins CPHI Pharma Award for excellence in regulatory and compliance innovation, enhancing efficiency and accelerating market access for life-saving therapies.
Juni 17, 2026
Meeting Patients Where They Are: Delivering Global Clinical Support for Time-Sen...
Conducting clinical research for rare pediatric populations presents unique operational challenges, particularly when eligible patients may be born anywhere in the world and require immediate...
Juni 10, 2026
Accelerating Commercial Readiness for a Novel Cell Therapy Program
As advanced therapy developers move from research-stage operations toward commercialization, they often face significant challenges in scaling quality systems, aligning regulatory strategy, and...
Juni 2, 2026
Foundations of a Compliant EU–UK GMP–GDP Supply Chain: From Importation to Distribution
A compliant and efficient EU–UK GMP–GDP supply chain requires a clear understanding of roles, responsibilities, and operational integration across importation, certification, and distribution...
April 23, 2026
Clinical Promise to Commercial Reality: The Path to Cell & Gene Therapy Market
As cell and gene therapies transition from clinical development to commercialization, organizations face evolving regulatory expectations, expanded CMC requirements, and increased MAH...
April 9, 2026
EMA Policy 0070: Advanced Strategies for Compliance, Anonymization, and CCI Justification
As European Medicines Agency Policy 0070 enters its expanded Step 2 phase, sponsors face increased document volumes, heightened transparency obligations, and greater scrutiny of anonymization and CCI...
News & Insights
Juni 17, 2026
Meeting Patients Where They Are: Delivering Global Clinical Support for Time-Sen...
Conducting clinical research for rare pediatric populations presents unique operational challenges, particularly when eligible patients may be born anywhere in the world and require immediate...
April 9, 2026
EMA Policy 0070: Advanced Strategies for Compliance, Anonymization, and CCI Justification
As European Medicines Agency Policy 0070 enters its expanded Step 2 phase, sponsors face increased document volumes, heightened transparency obligations, and greater scrutiny of anonymization and CCI...