Medizinische Information im asiatisch-pazifischen Raum

Profitieren Sie von 25 Jahren erstklassiger medizinischer Informationsdienste im asiatisch-pazifischen Raum

Warum ProPharma?

Wir sind stolz auf unsere über 25-jährige Erfahrung in der Bereitstellung medizinischer Informationsdienste. Unser Team aus Expert*innen gewährleistet die sichere und wirksame Verwendung Ihrer Gesundheitsprodukte in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften. Unabhängig von Ihrem Standort erhalten Sie den gleichen hochwertigen und beständigen Service.

Woman in lab coat wearing headset stethoscope typing on laptop

Konsistente, erstklassige Services – auf Sie abgestimmt

Unsere medizinischen Informationsdienste können individuell auf die Größe und die Bedürfnisse Ihres Unternehmens zugeschnitten werden, ob Sie ein globales Unternehmen sind, dass seine Präsenz auf dem asiatisch-pazifischen und japanischen Markt verstärken möchte, oder ein Unternehmen mit Hauptsitz in dieser Region haben.

customer-service-professional-wearing-headset-asking-coworker-a-question-ss-2149603273

Unterstützung durch unsere Contact Center

Mit unseren ausbaufähigen Contact Centern in der gesamten Region, bieten wir mehrsprachigen Support durch muttersprachliche medizinische Fachkräfte an und sind bei Bedarf rund um die Uhr verfügbar. Auf diese Weise können wir Patient*innen, medizinischem Fachpersonal und anderen Interessierten schnell antworten und dabei sowohl die Vorschriften und Zulassungen des jeweiligen Landes als auch die lokalen kulturellen und kommunikativen Besonderheiten der Interessenten berücksichtigen. Im asiatisch-pazifischen Raum können unsere Expert*innen Unterstützung in Japanisch, Kantonesisch, Koreanisch, Thailändisch, Mandarin, Vietnamesisch, Philippinisch, Hindi, Indonesisch und Englisch anbieten. 

 

Healthcare worker showing patient something

Unterstützungsangebote für Patient*innen

Wir bieten Lösungen zur Unterstützung von Patient*innen, Pflegekräften und medizinischem Fachpersonal, um Therapien zu initiieren und nachhaltig umzusetzen. Dabei helfen wir, Barrieren zu überwinden und bessere gesundheitliche Ergebnisse zu erzielen. Unser Leistungsangebot umfasst unter anderem Aufklärung über Krankheitsbilder zur Förderung des Verständnisses und fundierter Entscheidungen, Unterstützung bei der Arzneimittelanwendung, Maßnahmen zur Therapietreue, Patienten-Hotlines, Entlastung von Angehörigen, Concierge-Services sowie die Vermittlung zu Selbsthilfe- und Interessenvertretungen.

 

Healthcare professional writing

Medical Writing

Unser fachkundiges Redaktionsteam weiß, worauf es bei der Erstellung klarer, präziser Texte für klinische, wissenschaftliche und regulatorische Zwecke ankommt, und sorgt dafür, dass Ihre Inhalte aktuell und vorschriftsmäßig bleiben. Mit unseren zweisprachigen, muttersprachlichen medizinischen Fachkräften stellen wir außerdem sicher, dass die Informationen den lokalen regulatorischen Anforderungen als auch den kulturellen Besonderheiten und kommunikativen Standards entsprechen. Wir erstellen und übersetzen Dokumente in über 35 Sprachen weltweit, darunter Japanisch, Kantonesisch, Koreanisch, Thailändisch, Mandarin, Vietnamesisch, Philippinisch, Hindi, Indonesisch und Englisch.

Expertise im gesamten asiatisch-pazifischen Raum

Mit unseren spezialisierten Teams im gesamten asiatisch-pazifischen Raum stellen wir sicher, dass lokale Anforderungen und Bedürfnisse nicht nur berücksichtigt, sondern auch respektiert werden.

Indien

Wir betreiben ein vollständig integriertes Medical Information (MI) Contact Center mit Sitz in Hyderabad, Indien, das strategisch positioniert ist, um unseren Kunden die gewohnten MI-Serviceoptionen von ProPharma zu bieten – jedoch zu wettbewerbsfähigen, niedrigen Kosten und bei gleichbleibend hoher Qualität und exzellentem Kundenservice. Das Team in Indien ist eine direkte Erweiterung der Teams in den USA, der EU und der APAC-Region und kann lokale Servicezeiten abdecken.

Philippinen

Wir verfügen über ein vollständig integriertes Contact Center für Medizinische Information (MI) mit Sitz in Manila, Philippinen. Dieses ist strategisch positioniert, um unseren Kund*innen kosteneffiziente Lösungen anzubieten – mit der Sicherheit, dass ihre Services von erfahrenen medizinischen Fachkräften mit exzellenten Englischkenntnissen und langjähriger relevanter Erfahrung betreut werden. Unser Standort auf den Philippinen ist eine direkte Erweiterung der Teams in Regionen wie APAC, den USA und der EU und kann lokale Servicezeiten abdecken.

Japan

Wir verfügen über ein vollständig integriertes Contact Center für Medizinische Information (MI) mit Sitz in Tokio, Japan. Unsere Expert*innen – qualifizierte medizinische Fachkräfte aus Japan – verfügen über fundiertes Wissen im Bereich der lokalen GVP-Vorgaben und können unerwünschte Ereignisse (Adverse Events, AEs) entsprechend den geltenden Richtlinien erkennen und bearbeiten. Das Team bietet darüber hinaus Unterstützung über die Kommunikationskanäle, die für Sie am besten funktionieren – darunter SMS, SNS, E-Mail, Chat und Telefon.

Korea

Da unser Expertenteam aus muttersprachlichen Koreaner:innen besteht, verstehen sie die Bedeutung kultureller Kommunikationsetikette. Dazu gehört unter anderem das hierarchische Gefüge in koreanischen Unternehmen, wie etwa die immense Bedeutung von Respekt vor dem Dienstalter. Zudem verfolgen sie aufmerksam gesellschaftliche Entwicklungen vor Ort, die potenziell zu Störungen führen könnten. Unsere Teams verfügen außerdem über fundierte Kenntnisse des Datenschutzgesetzes (Personal Information Protection Act, PIPA) und stellen sicher, dass alle Anforderungen dieses Gesetzes eingehalten werden.

News & Insights

Rethinking Biometrics Resourcing in Modern Clinical Trials

Mai 19, 2026

Rethinking Biometrics Resourcing in Modern Clinical Trials

Explore how the Biometrics Functional Service Provider model transforms clinical trials, enhancing data integrity, speed, and long-term performance in a complex landscape.

The Hidden Value of Medical Information: Strengthening Brand Trust

Mai 18, 2026

The Hidden Value of Medical Information: Strengthening Brand Trust

Discover how Medical Information strengthens brand trust in the pharmaceutical industry by providing reliable, unbiased, and timely support for patients and healthcare professionals.

Understanding For-Cause Audits: A GMP Case Study

Mai 11, 2026

Understanding For-Cause Audits: A GMP Case Study

Explore the critical role of for-cause audits in GMP environments, uncovering how minor discrepancies can reveal systemic risks and enhance quality oversight.qua

ProPharma Sets the Gold Standard in Sustainability with SBTi-Approved Net-Zero Targets

Januar 27, 2026

ProPharma Sets the Gold Standard in Sustainability with SBTi-Approved Net-Zero T...

ProPharma’s greenhouse gas reduction targets are validated by SBTi, aligning with the Net-Zero Standard and a commitment to reach net-zero by 2050.

ProPharma Expands Operations with New Office in Hyderabad

Dezember 11, 2025

ProPharma Expands Operations with New Office in Hyderabad

ProPharma expands with a new office in Hyderabad, enhancing innovation and growth in regulatory, clinical, and compliance services for the life sciences industry.

ProPharma Appoints Marshall Florence, Former FDA Labeling Expert, as Vice President, Labeling & Strategy to Advance Strategic Labeling & Promotional Review

Juli 8, 2025

ProPharma Appoints Marshall Florence, Former FDA Labeling Expert, as Vice Presid...

ProPharma appoints former FDA labeling expert as VP, Labeling & Strategy, enhancing strategic labeling, promotional review, and regulatory consulting expertise to accelerate drug development and...

ProPharma Recognized for AI Excellence at ECCCSA

Januar 31, 2025

ProPharma Recognized for AI Excellence at ECCCSA

ProPharma wins Silver at ECCCSA for AI innovation in Medical Information, enhancing efficiency and quality in delivering accurate medical information.

ProPharma Receives 2024 CPHI Regulatory and Compliance Award

Oktober 9, 2024

ProPharma Receives 2024 CPHI Regulatory and Compliance Award

ProPharma wins CPHI Pharma Award for excellence in regulatory and compliance innovation, enhancing efficiency and accelerating market access for life-saving therapies.

ProPharma Honored in the 2024 Clinical Trials Excellence Awards

September 24, 2024

ProPharma Honored in the 2024 Clinical Trials Excellence Awards

ProPharma honored with Clinical Trials Excellence Award 2024, recognizing their outstanding contributions in the pharmaceutical industry.

Case Study Keeping Research Moving Under Pressure: Delivering Data Integrity at Speed

Mai 20, 2026

Keeping Research Moving Under Pressure: Delivering Data Integrity at Speed - Pro...

When patient enrollment rapidly exceeds expectations, clinical trials can face significant operational strain, putting data integrity, timelines, and critical sponsor decisions at risk. A mid-size...

Case Study Reestablishing FDA Alignment After a CMC Disruption: A Strategic Path to BLA Approval

Mai 20, 2026

From Clinical Hold to Approval: Overcoming CMC Challenges to Achieve BLA Approva...

A critical CMC change during Phase 3 development led to a partial clinical hold, putting timelines, regulatory alignment, and commercial readiness at risk. In this case study, learn how we partnered...

Case Study Response to Regulatory Request with Subsequent Full Signal Assessment

Mai 15, 2026

Response to Regulatory Request with Subsequent Full Signal Assessment - ProPharm...

Responding to urgent regulatory safety requests requires balancing speed, scientific rigor, and global compliance. When concerns emerged regarding a potential neurotoxicity signal, the client needed...

Foundations of a Compliant EU–UK GMP–GDP Supply Chain: From Importation to Distribution

Juni 2, 2026

Foundations of a Compliant EU–UK GMP–GDP Supply Chain: From Importation to Distribution

A compliant and efficient EU–UK GMP–GDP supply chain requires a clear understanding of roles, responsibilities, and operational integration across importation, certification, and distribution...

Clinical Promise to Commercial Reality: The Path to Cell & Gene Therapy Market

April 23, 2026

Clinical Promise to Commercial Reality: The Path to Cell & Gene Therapy Market

As cell and gene therapies transition from clinical development to commercialization, organizations face evolving regulatory expectations, expanded CMC requirements, and increased MAH...

EMA Policy 0070: Advanced Strategies for Compliance, Anonymization, and CCI Justification

April 9, 2026

EMA Policy 0070: Advanced Strategies for Compliance, Anonymization, and CCI Justification

As European Medicines Agency Policy 0070 enters its expanded Step 2 phase, sponsors face increased document volumes, heightened transparency obligations, and greater scrutiny of anonymization and CCI...

News & Insights

Rethinking Biometrics Resourcing in Modern Clinical Trials

May 19, 2026

Rethinking Biometrics Resourcing in Modern Clinical Trials

Explore how the Biometrics Functional Service Provider model transforms clinical trials, enhancing data integrity, speed, and long-term performance in a complex landscape.

The Hidden Value of Medical Information: Strengthening Brand Trust

May 18, 2026

The Hidden Value of Medical Information: Strengthening Brand Trust

Discover how Medical Information strengthens brand trust in the pharmaceutical industry by providing reliable, unbiased, and timely support for patients and healthcare professionals.

Understanding For-Cause Audits: A GMP Case Study

May 11, 2026

Understanding For-Cause Audits: A GMP Case Study

Explore the critical role of for-cause audits in GMP environments, uncovering how minor discrepancies can reveal systemic risks and enhance quality oversight.qua

Previous Post Arrow Next Post Arrow
ProPharma Sets the Gold Standard in Sustainability with SBTi-Approved Net-Zero Targets

January 27, 2026

ProPharma Sets the Gold Standard in Sustainability with SBTi-Approved Net-Zero T...

ProPharma’s greenhouse gas reduction targets are validated by SBTi, aligning with the Net-Zero Standard and a commitment to reach net-zero by 2050.

ProPharma Expands Operations with New Office in Hyderabad

December 11, 2025

ProPharma Expands Operations with New Office in Hyderabad

ProPharma expands with a new office in Hyderabad, enhancing innovation and growth in regulatory, clinical, and compliance services for the life sciences industry.

ProPharma Appoints Marshall Florence, Former FDA Labeling Expert, as Vice President, Labeling & Strategy to Advance Strategic Labeling & Promotional Review

July 8, 2025

ProPharma Appoints Marshall Florence, Former FDA Labeling Expert, as Vice Presid...

ProPharma appoints former FDA labeling expert as VP, Labeling & Strategy, enhancing strategic labeling, promotional review, and regulatory consulting expertise to accelerate drug development and...

Previous Post Arrow Next Post Arrow
ProPharma Recognized for AI Excellence at ECCCSA

January 31, 2025

ProPharma Recognized for AI Excellence at ECCCSA

ProPharma wins Silver at ECCCSA for AI innovation in Medical Information, enhancing efficiency and quality in delivering accurate medical information.

ProPharma Receives 2024 CPHI Regulatory and Compliance Award

October 9, 2024

ProPharma Receives 2024 CPHI Regulatory and Compliance Award

ProPharma wins CPHI Pharma Award for excellence in regulatory and compliance innovation, enhancing efficiency and accelerating market access for life-saving therapies.

ProPharma Honored in the 2024 Clinical Trials Excellence Awards

September 24, 2024

ProPharma Honored in the 2024 Clinical Trials Excellence Awards

ProPharma honored with Clinical Trials Excellence Award 2024, recognizing their outstanding contributions in the pharmaceutical industry.

Previous Award Arrow Next Award Arrow
Case Study Keeping Research Moving Under Pressure: Delivering Data Integrity at Speed

Mai 20, 2026

Keeping Research Moving Under Pressure: Delivering Data Integrity at Speed - Pro...

When patient enrollment rapidly exceeds expectations, clinical trials can face significant operational strain, putting data integrity, timelines, and critical sponsor decisions at risk. A mid-size...

Case Study Reestablishing FDA Alignment After a CMC Disruption: A Strategic Path to BLA Approval

Mai 20, 2026

From Clinical Hold to Approval: Overcoming CMC Challenges to Achieve BLA Approva...

A critical CMC change during Phase 3 development led to a partial clinical hold, putting timelines, regulatory alignment, and commercial readiness at risk. In this case study, learn how we partnered...

Case Study Response to Regulatory Request with Subsequent Full Signal Assessment

Mai 15, 2026

Response to Regulatory Request with Subsequent Full Signal Assessment - ProPharm...

Responding to urgent regulatory safety requests requires balancing speed, scientific rigor, and global compliance. When concerns emerged regarding a potential neurotoxicity signal, the client needed...

Previous Resource Arrow Next Resource Arrow
Foundations of a Compliant EU–UK GMP–GDP Supply Chain: From Importation to Distribution

Juni 2, 2026

Foundations of a Compliant EU–UK GMP–GDP Supply Chain: From Importation to Distribution

A compliant and efficient EU–UK GMP–GDP supply chain requires a clear understanding of roles, responsibilities, and operational integration across importation, certification, and distribution...

Clinical Promise to Commercial Reality: The Path to Cell & Gene Therapy Market

April 23, 2026

Clinical Promise to Commercial Reality: The Path to Cell & Gene Therapy Market

As cell and gene therapies transition from clinical development to commercialization, organizations face evolving regulatory expectations, expanded CMC requirements, and increased MAH...

EMA Policy 0070: Advanced Strategies for Compliance, Anonymization, and CCI Justification

April 9, 2026

EMA Policy 0070: Advanced Strategies for Compliance, Anonymization, and CCI Justification

As European Medicines Agency Policy 0070 enters its expanded Step 2 phase, sponsors face increased document volumes, heightened transparency obligations, and greater scrutiny of anonymization and CCI...

Previous Webinar Arrow Next Webinar Arrow