Tiergesundheit
Medizinische Informationen und Pharmakovigilanz-Dienstleistungen
Umfassende Lösungen für regulatorische Anforderungen im Bereich der Tiergesundheit
Erfahrung und Kompetenzen im Bereich Tiergesundheit
24/7/365
Vollständig integriertes, dezentralisiertes Contact Center, rund um die Uhr verfügbar.
24/7/365
Vollständig integriertes, dezentralisiertes Contact Center, rund um die Uhr verfügbar.
Read LessFDA, NASC, EPA, USDA, PMRA
Langjährige Erfahrung bei der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften und Regularien verschiedener Institutionen.
FDA, NASC, EPA, USDA, PMRA
Langjährige Erfahrung bei der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften und Regularien verschiedener Institutionen.
Read LessHochqualifizierte Expert*innen
Unser Team besteht aus erfahrenen Mitarbeitenden aus der Veterinärmedizin und -technik, Pharmazie und anderen Gesundheitsbereichen.
Hochqualifizierte Expert*innen
Unser Team besteht aus erfahrenen Mitarbeitenden aus der Veterinärmedizin und -technik, Pharmazie und anderen Gesundheitsbereichen.
Read LessMedizinische Fachredaktion und Content-Management im Bereich Tiergesundheit
Medizinische Fachredaktion und Content-Management im Bereich Tiergesundheit
ProPharma’s Expertise in der Tiergesundheit
ProPharma bietet umfassende Medizinischel Information (MI)- und Pharmakovigilanz (PV)-Dienstleistungen im Bereich Tiergesundheit an – einschließlich fundierter Expertise im Umgang mit den unterschiedlichen regulatorischen Anforderungen, die sich aus verschiedenen Tierarten und Wirkstoffen ergeben.
Der Service von ProPharma umfasst ein vollständig integriertes 24/7/365 Contact Center, das aktuelle und präzise Informationen bereitstellt und so zur Verbesserung der Tiergesundheit und -sicherheit beiträgt. Ergänzt wird dies durch ein spezialisiertes PV-Expertenteam, das höchste Standards in der Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicherstellt.
Das auf Tiergesundheit spezialisierte Team von ProPharma setzt sich aus erfahrenen Tierärzt*innen, Apotheker*innen, tiermedizinischen Fachangestellten und weiteren Gesundheitsfachkräften zusammen. Diese interdisziplinäre Zusammensetzung ermöglicht es uns, medizinische Anfragen nicht nur im Einklang mit Fachinformation und regulatorischen Leitlinien zu beantworten, sondern auch unter Berücksichtigung der engen Verbindung zwischen Mensch und Tier sowie der Bedeutung einer fachübergreifenden Kommunikation im Gesundheitswesen.
Dank eines dezentralisierten 24/7/365 Contact Centers bietet ProPharma maßgeschneiderte Lösungen, die den Anforderungen von Unternehmen jeder Größe im Bereich medizinische Informationen und Pharmakovigilanz entsprechen. Ob Sie Ihr internes Team verstärken oder die Aufgabenbereiche für medizinische Informationen oder Pharmakovigilanz weltweit vollständig auslagern möchten, ProPharma hat die passende Lösung für Ihre spezifischen Bedürfnisse.
Tiergesundheit & Toxikologie Medizinisches Informations-Contact Center
Wir bieten umfassende Unterstützung rund um die Uhr. Unser globales 24/7/365 Kontaktzentrum stellt zentrale Dienstleistungen bereit, darunter die Aufnahme und Nachverfolgung von unerwünschten Ereignissen (Adverse Event, AE), das Management von Produktbeschwerden (Product Quality Complaint, PQC) und die Bearbeitung von medizinischen Informationsanfragen mit definierten Eskalationsprozessen. Unsere qualifizierten MI/TOX-Spezialist*innen nutzen marktführende Technologien, um Kund*innen aktuelle und präzise Informationen bereitzustellen und die Gesundheit und Sicherheit von Patient*innen zu verbessern.
Wir sind auf die strukturierte Ersteinschätzung bei unbeabsichtigten Expositionen spezialisiert – einschließlich fundierter toxikologischer Bewertungen und entsprechender Nachverfolgung.
Darüber hinaus verfügt unser Team über umfassende Erfahrung in der Früherkennung von Krisensituationen sowie in der schnellen Umsetzung von Notfallmaßnahmen im Auftrag unserer Kund*innen („Emergency Bullhorn Actions“), um eine schnelle und effektive Reaktion in dringenden Fällen sicherzustellen."
Unser Animal Health-Team verfügt über umfassende Expertise im Umgang mit den unterschiedlichen regulatorischen Anforderungen, die sich aus verschiedenen Tierarten und Wirkstoffen ergeben – und gewährleistet so höchste Compliance-Standards.
Das Team setzt sich aus erfahrenen Tierärzt*innen, Apotheker*innen, tiermedizinischen Fachangestellten sowie weiteren Gesundheitsfachkräften zusammen.
Medizinische Fachredaktion und Content-Management im Bereich Tiergesundheit
Unser Team ist spezialisiert auf medizinische Fachredaktion und Content-Management für Ihre Produkte im Bereich Tiergesundheit. Dabei greifen wir auf unsere umfassende Expertise in verschiedenen therapeutischen Bereichen und akademischen Kontexten zurück.
Wir bieten ein breites Spektrum an Dienstleistungen, darunter die Erstellung standardisierter Dokumente, die Entwicklung individueller Antworttexte und Inhalte sowie die Pflege bestehender Dokumentationen.
Darüber hinaus sorgen unsere Übersetzungs- und Lokalisierungsservices dafür, dass Ihre wichtigen Unterlagen für unterschiedliche Zielgruppen zugänglich und relevant sind.
Pharmakovigilanz-Services im Bereich Tiergesundheit
Wir gewährleisten höchste Standards in Bezug auf Sicherheit und regulatorische Compliance. Unser Leistungsportfolio umfasst die umfassende Bewertung und Bearbeitung von Meldungen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen (Adverse Drug Experience, ADE), die Erstellung und Prüfung von ADE-Berichten für das Center for Veterinary Medicine (FDA CVM) sowie ein effizientes Signalmanagement inklusive Erkennung und Bewertung potenzieller Risiken.
Darüber hinaus bieten wir eine nahtlose Integration regulatorischer Dienstleistungen für nicht-FDA-regulierte Produkte – einschließlich, aber nicht beschränkt auf NASC, EPA/FIFRA, USDA und Health Canada/PMRA – und decken damit sämtliche Anforderungen im Bereich der Pharmakovigilanz ab.
Kontaktieren Sie unsere Expert*innen für Tiergesundheit
Wir setzen uns dafür ein, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Tieren durch unsere umfassenden Dienstleistungen im Bereich medizinische Informationen und Pharmakovigilanz zu verbessern. Ob Sie zuverlässige medizinische Informationen, Sicherheitsüberwachung oder Unterstützung bei der Einhaltung von Vorschriften benötigen, unser Expertenteam ist für Sie da.
Meet Our Animal Health Experts
-
Dane Goede
Traditional Call Center Manager
View Bio
-
Karen Gjevre
Medical Information Supervisor, Traditional Call Center
View Bio
Dane Goede
Karen Gjevre
News & Insights
Februar 2, 2026
AI in PV Surveillance: Aligning Innovation with Regulatory Expectations
Explore how AI is transforming pharmacovigilance while ensuring patient safety, data integrity, and regulatory compliance with insights from the 2025 CIOMS report.
Januar 29, 2026
Preparing for eCTD 4.0: What FDA Submitters Need to Know
eCTD 4.0 is coming. Learn what’s changing, why early planning matters, and how FDA submitters can prepare for a smooth transition.
Januar 27, 2026
ProPharma Sets the Gold Standard in Sustainability with SBTi-Approved Net-Zero T...
ProPharma’s greenhouse gas reduction targets are validated by SBTi, aligning with the Net-Zero Standard and a commitment to reach net-zero by 2050.
Dezember 11, 2025
ProPharma Expands Operations with New Office in Hyderabad
ProPharma expands with a new office in Hyderabad, enhancing innovation and growth in regulatory, clinical, and compliance services for the life sciences industry.
Januar 31, 2025
ProPharma Recognized for AI Excellence at ECCCSA
ProPharma wins Silver at ECCCSA for AI innovation in Medical Information, enhancing efficiency and quality in delivering accurate medical information.
Oktober 9, 2024
ProPharma Receives 2024 CPHI Regulatory and Compliance Award
ProPharma wins CPHI Pharma Award for excellence in regulatory and compliance innovation, enhancing efficiency and accelerating market access for life-saving therapies.
Januar 30, 2026
High-Volume Global Pharmacovigilance Onboarding
A global biotechnology sponsor faced a sudden surge in pharmacovigilance demand, with monthly ICSR volumes exceeding 30,000 cases across multiple regions. Limited internal capacity, tight onboarding...
Januar 28, 2026
Stabilizing High-Volume Legal Case Processing Through Structured Governance
ProPharma’s client faced escalating operational risk as high-volume legal case documentation overwhelmed their prior vendor. Thousands of documents, missed regulatory timelines, and a surge of...
März 12, 2026
Mastering the PSMF: The Pillar of Inspection Readiness for MAHs, LPPVs & QPPVs
Uncover the intricacies of Pharmacovigilance System Master File (PSMF) management and explore proven strategies to ensure inspection readiness, effective MAH oversight, and regulatory compliance...
Februar 17, 2026
Evolving FDA Expectations: How High-Functioning MLR Teams Manage Risk in 2026
With promotional scrutiny increasing around areas such as social media, influencer campaigns, direct-to-consumer (DTC) messaging, and data-driven claims, the session walks through the characteristics...
News & Insights