今すぐサポートが必要ですか? 弊社は現在、新型コロナウイルスによる新しい課題に取り組むために、世界中のクライアントと協力しています。何かお手伝いできることはありますか? 詳細はこちら >

規制関連デューデリジェンス

医薬品のデューデリジェンスが大切な理由は何か?

車を購入する時と同様に、製品や企業の取得を検討する場合、あらゆる部品が正常に機能し、購入後に問題が発生しないという確信が持てなければなりません。そのためには規制関連デューデリジェンスレビューを行うことが最善です。大抵の場合、重要な問題が見過ごされていないことを第三者が確認しますが、迅速かつ効率的にこの作業に対応する必要があります。主要な医薬品の取得であっても、製品・企業部門・企業全体の取得であっても、ProPharma Groupの規制関連デューデリジェンスレビュープロセスは、お客様が適切に決定を下せるよう情報提供いたします。

規制関連デューデリジェンスコンサルティングサービス

お客様とお会いして、取得に関する全ての情報を収集した後、弊社はオンラインデータルームを利用して、あらゆる製品・企業情報にアクセスし、審査を行います。必要であれば、相手企業様の製造プラント、R&D施設、本社を訪問いたします。入手した全情報をエキスパートチームが分析し、厳格な医薬品デューデリジェンスレビューを終えた後、弊社は所見と提言をお客様にご報告いたします。これには全般的な提言、決行撤退の助言、規制上の障害、次のステップに関する提案などが含まれます。

お問い合わせ


激しく変化する薬事規制に対応した製品コンセプトの市場導入へのサポートをお求めでしょうか

戦略的・科学的アプローチを基盤とした30年以上にわたる薬事経験により、お客様を迅速に成功へとお導きいたします。詳細はお問合せください。

業界で優位性を確保したいとお考えですか? 弊社が競争力を維持するお手伝いをいたします。


すべてのフィールドが必要です。