医薬品のデューデリジェンスが大切な理由は何か?
車を購入する時と同様に、製品や企業の取得を検討する場合、あらゆる部品が正常に機能し、購入後に問題が発生しないという確信が持てなければなりません。そのためには規制関連デューデリジェンスレビューを行うことが最善です。大抵の場合、重要な問題が見過ごされていないことを第三者が確認しますが、迅速かつ効率的にこの作業に対応する必要があります。主要な医薬品の取得であっても、製品・企業部門・企業全体の取得であっても、ProPharma Groupの規制関連デューデリジェンスレビュープロセスは、お客様が適切に決定を下せるよう情報提供いたします。
規制関連デューデリジェンスコンサルティングサービス
お客様とお会いして、取得に関する全ての情報を収集した後、弊社はオンラインデータルームを利用して、あらゆる製品・企業情報にアクセスし、審査を行います。必要であれば、相手企業様の製造プラント、R&D施設、本社を訪問いたします。入手した全情報をエキスパートチームが分析し、厳格な医薬品デューデリジェンスレビューを終えた後、弊社は所見と提言をお客様にご報告いたします。これには全般的な提言、決行撤退の助言、規制上の障害、次のステップに関する提案などが含まれます。