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プロモーション資材

説得力があり、規制に準拠した情報で、貴社製品のプロモーションを成功お約束

医薬品・バイオテクノロジー・医療機器の処方・推奨・供給・投与・消費を促進することを目的とする企業が実施・組織・後援するあらゆる活動は、販促資料とみなされる場合があります。このようなマーケティングの見返りは、広告・パンフレット・ダイレクトメール・ウェブサイト・学会資料・スポークスパーソンや医療関係者のプレゼンテーションなどの様々なコミュニケーションの手段を通じて入手することができます。そのコンテンツは、欧州製薬団体連合会(EFPIA)の行動規範など、医薬品の販促に関するEUや各国のガイドラインに従わなけれけばなりません。製品ライフサイクルのそれぞれのステップにおいて、医療関係者や患者に対する製品メッセージは、常に明確で説得力があり、完全に準拠したものでなけれけばなりません。印刷物、ウェブサイト、デジタル営業資料、患者支援資料のいずれであれ、ProPharma Groupは、あらゆるマーケティング資料をバランスの取れた、規制・倫理規定に沿ったものにする知識と経験を有しています。

公平なバランス、コンプライアンス、事業目標

販促資料には次の2つの重要な目的があります。(1)事業目標を達成しなければならない。(2)規制上の制約を遵守しなければならない。どの販促資料もリスクとメリットの双方を常に正確に提示しなければならず、すべての主張は真実で、立証されていて、誤解を与えないものではなければなりません。ProPharma Groupのエキスパートは、貴社が該当法規や業界規格を遵守し、EU/欧州経済地域(EEA)での販売・マーケティング・販促資料の報告のための最高の倫理基準を維持しながらサポートをいたします。私たちは、以下のような販促資料作成と発行のあらゆる側面をサポートいたします。

  • 各国それぞれの倫理規定に沿ったプロモーションや非プロモーションの資料や活動の規制審査
  • 略式製品情報(API)文章の作成・更新
  • 各国における販促資料審査のルーティン設定支援
  • 各国の倫理規定に関する質問へのアドバイス
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