今すぐサポートが必要ですか? 弊社は現在、新型コロナウイルスによる新しい課題に取り組むために、世界中のクライアントと協力しています。何かお手伝いできることはありますか? 詳細はこちら >

英国の薬事法改正により、国を拠点とする企業、英国に販売承認(MA)を保有する企業、および英国に欧州のファーマコビジランスのための有資格者(EU QPPV)、ファーマコビジランスのための地元担当者(LPPV)、適格者(QP)、または責任者(RP)を擁する企業は影響を受けます。次のサービスによって、ビジネスを保護して万全の体制を備えましょう。

販売承認の維持と確保の両方において、ProPharma Groupは、移行期間中も移行期間後もお客様をサポートするための即応性と信頼性の高いサービスをご提供します。

信頼できるエキスパートからなるグローバルチーム

ProPharma Groupは、英国のEU離脱後の不測事態に対応する戦略的なパートナーとしてお客様を支援いたします。ライセンスの申請と維持、英国と欧州を拠点とするQPPVの調整はもちろん、市場の医薬品を維持するための戦略をサポートします。

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弊社は製薬企業様、バイオテクノロジー企業様、医療機器メーカー様とともに複雑な課題にチャレンジいたします。弊社の経験豊かな専門スタッフが製品ライフサイクルの全段階で薬事と開発が成功するようにお客様をサポートいたします。詳細はお問い合わせください。

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