英国の薬事法改正により、国を拠点とする企業、英国に販売承認(MA)を保有する企業、および英国に欧州のファーマコビジランスのための有資格者(EU QPPV)、ファーマコビジランスのための地元担当者(LPPV)、適格者(QP)、または責任者(RP)を擁する企業は影響を受けます。次のサービスによって、ビジネスを保護して万全の体制を備えましょう。
- PSMF作成およびファーマコビジランス(PV)監査を含むQPPVとLPPVサービス
- QP とRPサービス
- 薬事申請とライセンスの申請と維持
販売承認の維持と確保の両方において、ProPharma Groupは、移行期間中も移行期間後もお客様をサポートするための即応性と信頼性の高いサービスをご提供します。