英国の薬事法改正により、国を拠点とする企業、英国に販売承認（MA）を保有する企業、および英国に欧州のファーマコビジランスのための有資格者（EU QPPV）、ファーマコビジランスのための地元担当者（LPPV）、適格者（QP）、または責任者（RP）を擁する企業は影響を受けます。次のサービスによって、ビジネスを保護して万全の体制を備えましょう。
- PSMF作成およびファーマコビジランス（PV）監査を含むQPPVとLPPVサービス
- QP とRPサービス
- 薬事申請とライセンスの申請と維持
販売承認の維持と確保の両方において、ProPharma Groupは、移行期間中も移行期間後もお客様をサポートするための即応性と信頼性の高いサービスをご提供します。