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Die Änderungen im britischen Pharmarecht wirken sich auf Unternehmen mit Sitz in Großbritannien, Unternehmen mit einer Genehmigung für das Inverkehrbringen (MA) in Großbritannien und Unternehmen mit einer EU-qualifizierten Person für Pharmakovigilanz (QPPV), einer lokalen Person für Pharmakovigilanz (LPPV), einer Qualifizierten Person (QP), einer Verantwortlichen Person (LP) in Großbritannien. Schützen Sie Ihr Unternehmen und stellen Sie sicher, dass Sie auf Folgendes vorbereitet sind:

Unabhängig davon, ob Sie Hilfe bei der Aufrechterhaltung oder Sicherung einer Genehmigung für das Inverkehrbringen benötigen, bietet die ProPharma Group reaktionsschnelle und zuverlässige Services, um Kunden während und nach der Übergangszeit zu unterstützen.

Ein globales Team vertrauenswürdiger Experten

Die ProPharma Group ist Ihr strategischer Partner, um sich auf die Zeit nach dem Brexit vorzubereiten, unabhängig von der Situation. Wir unterstützen Sie bei der Beantragung und Aufrechterhaltung Ihrer Lizenz(en), bei der Koordination von QPPVs mit Sitz in Großbritannien und der EU, und helfen Ihnen letztendlich bei der Strategieentwicklung, um Ihre Produkte auf dem Markt zu halten.

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We partner with pharmaceutical, biotechnology, and medical device clients to tackle complex challenges. Contact us to learn how our experienced team can help ensure regulatory and development success throughout the product lifecycle.

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